E. Morichon : rechercher sur Z-Library

Pallot, Adrien, Pfohl, Anaïs, Labat, Théo, Morichon, Aurélie

Année:

2014

Fichier:

PDF, 706 KB

2014

Inférence causale dans les essais cliniques et la recherche épidémiologique

Journal:

Adrien Pallot, Aurélie Morichon

Année:

2017

Langue:

french

Fichier:

PDF, 586 KB

french, 2017

Le membre supérieur

Journal:

Adrien Pallot, rélie Morichon

Année:

2011

Langue:

french

Fichier:

PDF, 191 KB

french, 2011

Le membre inférieur

Journal:

Pallot, Adrien, Morichon, Aurélie

Année:

2011

Langue:

french

Fichier:

PDF, 108 KB

french, 2011

Supra-épineux 2.0, de son intégrité à sa rupture : physiopathologie, évaluation et traitement. Mise à jour factuelle des données

Journal:

Pallot, Adrien, Morichon, Aurélie

Année:

2013

Fichier:

PDF, 918 KB

2013

Supra-épineux 2.0, de son intégrité à sa rupture : le Pathologique. Mise à jour factuelle des données

Journal:

Maublanc, Julie, Dulaurent, Sylvain, Morichon, Julien, Lachâtre, Gérard, Gaulier, Jean-michel

Année:

2013

Langue:

french

Fichier:

PDF, 392 KB

french, 2013

Identification and quantification of 35 psychotropic drugs and metabolites in hair by LC-MS/MS: application in forensic toxicology

Journal:

International Journal of Legal Medicine

Année:

2015

Langue:

english

Fichier:

PDF, 482 KB

english, 2015

Anti-Müllerian hormone in early human development

Nathalie Josso, Isabelle Lamarre, Jean-Yves Picard, Philippe Berta, Norman Davies, Nicole Morichon, Marc Peschanski, Roland Jeny

Journal:

Early Human Development

Année:

1993

Langue:

english

Fichier:

PDF, 1.88 MB

english, 1993

Fatigue Performance of Fluidized Bed Heat Treated 319 Alloy Diesel Cylinder Heads

Chaudhury, Sujoy K., Apelian, Diran, Meyer, Philippe, Massinon, Denis, Morichon, Julien

Journal:

Metallurgical and Materials Transactions A

Année:

2015

Langue:

english

Fichier:

PDF, 5.46 MB

english, 2015

Exploration des métabolites de 8 benzodiazépines de synthèse

Chaslot, M., El Balkhi, S., Robin, T., Morichon, J., Picard, N., Saint-Marcoux, F.

Journal:

Toxicologie Analytique et Clinique

Année:

2016

Langue:

french

Fichier:

PDF, 45 KB

french, 2016

Anomalies chromosomiques

Briard, Marie-Louise, Morichon-Delvallez, Nicole

Journal:

EMC - Traité de Médecine AKOS

Année:

2006

Langue:

french

Fichier:

PDF, 143 KB

french, 2006

Anomalies chromosomiques

Briard, M.-L., Morichon-Delvallez, N.

Journal:

EMC - Pédiatrie - Maladies infectieuses

Année:

2006

Langue:

french

Fichier:

PDF, 241 KB

french, 2006

Cytogénétique prénatale

Morichon-Delvallez, N.

Journal:

EMC - Obstétrique

Année:

2006

Langue:

french

Fichier:

PDF, 422 KB

french, 2006

Congrès de la confédération mondiale de kinésithérapie à Cape Town : pourquoi les tendinopathies de la coiffe des rotateurs deviennent chroniques ?

Pallot, Adrien, Pfohl, Anaïs, Bonsigne, Maxime, Morichon, Aurélie

Journal:

Année:

2017

Langue:

french

Fichier:

PDF, 1.22 MB

french, 2017

Évaluation fonctionnelle en neurologie : outils et données clinimétriques

Morichon, Aurélie

Journal:

Rodriguez-Padilla, Isaac, Castelle, Bruno, Marieu, Vincent, Morichon, Denis

Année:

2018

Langue:

french

Fichier:

PDF, 60 KB

french, 2018

A Simple and Efficient Image Stabilization Method for Coastal Monitoring Video Systems

Journal:

Remote Sensing

Année:

2019

Fichier:

PDF, 9.23 MB

2019

Prezygotic origin of the isochromosome 12p in Pallister-Killian syndrome

Cormier-Daire, Valérie, Le Merrer, Martine, Gigarel, Nadine, Morichon, Nicole, Prieur, Marguerite, Lyonnet, Stanislas, Vekemans, Michel, Munnich, Arnold

Journal:

American Journal of Medical Genetics

Année:

1997

Langue:

english

Fichier:

PDF, 151 KB

english, 1997

Molecular cytogenetic analysis of patients with holoprosencephaly and structural rearrangements of 7q

Vance, Gail H., Nickerson, Catherine, Sarnat, Lauren, Zhang, Aiwu, Henegariu, Octavian, Morichon-Delvallez, Nicole, Butler, Merlin G., Palmer, Catherine G.

Journal:

American Journal of Medical Genetics

Année:

1998

Langue:

english

Fichier:

PDF, 500 KB

english, 1998

Prenatal diagnosis of an 8p23.1 deletion in a fetus with a diaphragmatic hernia and review of the literature

L. Faivre, N. Morichon-Delvallez, G. Viot, F. Narcy, S. Loison, L. Mandelbrot, M. C. Aubry, V. Raclin, P. Edery, A. Munnich, M. Vekemans

Journal:

Année:

1998

Langue:

english

Fichier:

PDF, 174 KB

english, 1998

Prenatal detection of a 1p36 deletion in a fetus with multiple malformations and a review of the literature

L. Faivre, N. Morichon-Delvallez, G. Viot, J. Martinovic, M. P. Pinson, J. P. Aubry, V. Raclin, P. Edery, Y. Dumez, A. Munnich, M. Vekemans

Journal:

Année:

1999

Langue:

english

Fichier:

PDF, 208 KB

english, 1999

Prenatal diagnosis of a satellited non-acrocentric chromosome derived from a maternal translocation (10;13)(p13;p12) and review of literature

L. Faivre, N. Morichon-Delvallez, G. Viot, A. Larget-Piet, F. Narcy, C. Turleau, M. P. Pinson, Y. Dumez, A. Munnich, M. Vekemans

Journal:

Sandra Fert-Ferrer, Agnès Guichet, Julia Tantau, Anne Lise Delezoide, Catherine Ozilou, Serge Pierrick Romana, Philippe Gosset, Géraldine Viot, Stéphane Loison, Claude Moraine, Nicole Morichon-Delvall

Année:

1999

Langue:

english

Fichier:

PDF, 184 KB

english, 1999

Subtle familial unbalanced translocation t(8;11)(p23.2;p15.5) in two fetuses with Beckwith–Wiedemann features

Journal:

Jelena Martinovic-Bouriel, Alexandra Benachi, Maryse Bonnière, Nora Brahimi, Chantal Esculpavit, Nicole Morichon, Michel Vekemans, Corinne Antignac, Rémi Salomon, Féréchté Encha-Razavi, Tania Attié-Bi

Année:

2000

Langue:

english

Fichier:

PDF, 289 KB

english, 2000

PAX2 mutations in fetal renal hypodysplasia

Journal:

American Journal of Medical Genetics Part A

Année:

2010

Langue:

english

Fichier:

PDF, 267 KB

english, 2010

High spin K isomeric target of 177mLu

O. Roig, G. Bélier, J.-M. Daugas, P. Delbourgo, L. Maunoury, V. Méot, E. Morichon, J.-E. Sauvestre, J. Aupiais, Y. Boulin, G. Fioni, A. Letourneau, F. Marie, D. Ridikas

Journal:

Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section A: Accelerators, Spectrometers, Detectors and Associated Equipment

Année:

2004

Langue:

english

Fichier:

PDF, 268 KB

english, 2004

Molecular characterization of Oenococcus œni genes encoding proteins involved in arginine transport

B. Divol, T. Tonon, S. Morichon, E. Gindreau, A. Lonvaud-Funel

Journal:

Journal of Applied Microbiology

Année:

2003

Langue:

english

Fichier:

PDF, 598 KB

english, 2003

Molecular characterisation of a prenatally diagnosed 5q15q21.3 deletion and review of the literature

Valérie Malan, Jelena Martinovic, Damien Sanlaville, Stéphanie Caillat, Marie-Christine Perrier Waill, Marie-Laure Maurin Ganne, Julia Tantau, Tania Attie-Bitach, Michel Vekemans, Nicole Morichon-Delv

Journal:

Christelle Golzio, Jessica Guirchoun, Catherine Ozilou, Sophie Thomas, Géraldine Goudefroye, Nicole Morichon-Delvallez, Michel Vekemans, Tania Attié-Bitach, Heather C. Etchevers

Année:

2006

Langue:

english

Fichier:

PDF, 191 KB

english, 2006

Cytogenetic and histological features of a human embryo with homogeneous chromosome 8 trisomy

Journal:

Geneviève Quenum-Miraillet, Valérie Malan, Jelena Martinovic, Férechté Encha-Razavi, Bernard Aral, Isabelle Texier, Jean-Paul Bonnefont, M. Vekemans, Nicole Morichon-Delvallez

Année:

2006

Langue:

english

Fichier:

PDF, 207 KB

english, 2006

Prenatal diagnosis of a ring chromosome 14 in a fetus with a severe skeletal dysplasia

Journal:

Année:

2008

Langue:

english

Fichier:

PDF, 174 KB

english, 2008

Chromosomal prenatal diagnosis: Study of 936 cases of intrauterine abnormalities after ultrasound assessment

P. Eydoux, A. Choiset, N. le Porrier, F. Thépot, S. Szpiro-Tapia, J. Alliet, S. Ramond, J. F. Viel, E. Gautier, N. Morichon, S. Girard-Orgeolet

Journal:

Dr. M. Vekemans, N. Morichon-Delvallez

Année:

1989

Langue:

english

Fichier:

PDF, 834 KB

english, 1989

Duplication of the long arm of chromosome 13 secondary to a recombination in a maternal intrachromosomal insertion (shift)

Journal:

Dr Nicole Morichon-Delvallez, Philippe Mussat, Yves Dumez, Michel Vekemans

Année:

1990

Langue:

english

Fichier:

PDF, 481 KB

english, 1990

Trisomy 15 in chorionic villi and Prader-Willi syndrome at birth

Journal:

Année:

1993

Langue:

english

Fichier:

PDF, 165 KB

english, 1993

Serum hCG assay: A method for detection of contamination of fetal blood samples

M. Dommergues, V. Bunduki, F. Muller, L. Mandelbrot, N. Morichon-Delvallez, Y. Dumez

Journal:

Année:

1993

Langue:

english

Fichier:

PDF, 226 KB

english, 1993

Amniotic fluid digestive enzymes: Diagnostic value in fetal gastrointestinal obstructions

Françoise Muller, Marc Dommergues, Yves Ville, Fanny Lewin, Nicole Delvalez-Morichon, Claire Nihoul-Fekete, Fréderic Bargy, Yves Dumez, André Boue

Journal:

Année:

1994

Langue:

english

Fichier:

PDF, 456 KB

english, 1994

Gestational age-related reference values for amniotic fluid organic acids

C. Ottolenghi, N. Abermil, A. Lescoat, J. Aupetit, O. Beaugendre, N. Morichon-Delvallez, D. Ricquier, B. Chadefaux-Vekemans, D. Rabier

Journal:

Sophie Brisset, Serge Romana, Isabelle Texier, Jean-Michel Lapierre, Marie-Odile North, Michel Vekemans, Nicole Morichon-Delvallez

Année:

2010

Langue:

english

Fichier:

PDF, 78 KB

english, 2010

CGH analysis in a cohort of 17 chromosomally normal fetuses with an increased nuchal translucency

Journal:

Année:

2003

Langue:

english

Fichier:

PDF, 47 KB

english, 2003

Prenatal diagnosis and characterization of an analphoid marker chromosome 16

A. C. Tabet, P. Gosset, H. Elghezal, S. Fontaine, J. Martinovic, F. Encha Razavi, S. Romana, M. Vekemans, N. Morichon-Delvallez

Journal:

Yolanda Espinosa-Parrilla, Férechté Encha-Razavi, Tania Attié-Bitach, Jelena Martinovic, Nicole Morichon-Delvallez, Arnold Munnich, Michel Vekemans, Stanislas Lyonnet, Jeanne Amiel

Année:

2004

Langue:

english

Fichier:

PDF, 209 KB

english, 2004

Molecular screening of the ZFHX1B gene in prenatally diagnosed isolated agenesis of the corpus callosum

Journal:

J. Couturier, N. Morichon-Delvallez, B. Dutrillaux

Année:

2004

Langue:

english

Fichier:

PDF, 124 KB

english, 2004

Deletion of band 13q21 is compatible with normal phenotype

Journal:

Human Genetics

Année:

1985

Langue:

english

Fichier:

PDF, 357 KB

english, 1985

Evidence of native radiation-induced paramagnetic defects in natural illites from unconformity-type uranium deposits

E. Morichon, T. Allard, D. Beaufort, P. Patrier

Journal:

Physics and Chemistry of Minerals

Année:

2008

Langue:

english

Fichier:

PDF, 577 KB

english, 2008

An EPR study of native radiation-induced paramagnetic defects in sudoite (di–trioctahedral Al–Mg chlorite) from the alteration halo related to unconformity-type uranium deposits

Élisa Morichon, Thierry Allard, Daniel Beaufort, David Quirt

Journal:

Physics and Chemistry of Minerals

Année:

2010

Langue:

english

Fichier:

PDF, 445 KB

english, 2010

Numerical simulation of waves generated by landslides using a multiple-fluid Navier–Stokes model

Stéphane Abadie, Denis Morichon, Stéphan Grilli, Stéphane Glockner

Journal:

Coastal Engineering

Année:

2010

Langue:

english

Fichier:

PDF, 1.56 MB

english, 2010

An Ex Vivo Study of Congenital Pigmented Nevi in Epidermal Reconstructs

SANDRINE BESSOU-TOUYA, FABIENNE MORICHON, JEAN-ETIENNE SURLÈVE-BAZEILLE, PAULETTE BIOULAC-SAGE, CATHERINE PAIN, ALAIN TAÏEB

Journal:

Pigment Cell & Melanoma Research

Année:

1999

Langue:

english

Fichier:

PDF, 1.19 MB

english, 1999

Maternal uniparental heterodisomy of chromosome 17 in a patient with nephropathic cystinosis

Lebre, Anne-Sophie, Morinière, Vincent, Dunand, Olivier, Bensman, Albert, Morichon-Delvallez, Nicole, Antignac, Corinne

Journal:

Malan, Valérie, Chevallier, Suzanne, Soler, Gwendoline, Coubes, Christine, Lacombe, Didier, Pasquier, Laurent, Soulier, Jean, Morichon-Delvallez, Nicole, Turleau, Catherine, Munnich, Arnold

Année:

2009

Langue:

english

Fichier:

PDF, 97 KB

english, 2009

Array-based comparative genomic hybridization identifies a high frequency of copy number variations in patients with syndromic overgrowth

Journal:

Rio, Marlène, Malan, Valérie, Boissel, Sarah, Toutain, Annick, Royer, Ghislaine, Gobin, Stéphanie, Morichon-Delvallez, Nicole, Turleau, Catherine, Bonnefont, Jean-Paul, Munnich, Arnold

Année:

2009

Langue:

english

Fichier:

PDF, 345 KB

english, 2009

Familial interstitial Xq27.3q28 duplication encompassing the FMR1 gene but not the MECP2 gene causes a new syndromic mental retardation condition

Journal:

Sanlaville, Damien, Prieur, Marguerite, de Blois, Marie-Christine, Genevieve, David, Lapierre, Jean-Michel, Ozilou, Catherine, Picq, Monique, Gosset, Philippe, Morichon-Delvallez, Nicole, Munnich, Arn

Année:

2009

Langue:

english

Fichier:

PDF, 395 KB

english, 2009

Functional disomy of the Xq28 chromosome region

Journal: